近年來，國內外許多學者致力于利用低溫(4℃)讓桿狀病毒停留在細胞膜上，然后利用外在的低pH誘導促使病毒在細胞膜表面和細胞融合，也可顯著提高對哺乳動物細胞的轉導效率。也有通過在病毒表面展示外源蛋白來提高轉導效率的報道，但是這需要對病毒進行額外的基因操作。如果能應用操作簡便的方法提高轉導效率、進而提高外

添加劑通過與四溴金酸根陰離子共同占據β-環糊精的結合腔來啟動快速組裝過程，從而導致超分子聚合物的形成，這些聚合物作為共晶從水溶液中沉淀出來。以二丁基卡必醇為添加劑，金回收率達到99.8%。這種共結晶對方形平面四溴金酸根陰離子具有高度選擇性。在實驗室規模的黃金回收協議中，電子垃圾中超過94%的黃金在低至9.3 ppm的黃金濃度下被回收。

將磺丁基倍他環糊精鈉（SBECD）和十六烷基芐基二甲基氯化銨(HDBAC)結合從而獲得納米顆粒，其pH值在10.0和2.0之間交替時表現出組裝和解組裝行為，并將此納米顆粒用于封裝和釋放抗腫瘤藥物雷公藤紅素（CSL）。

40%水溶性水楊酸可調節水楊酸的釋放速度，控制水楊酸的局部濃度，保證水楊酸的有效濃度，降低水楊酸的刺激性和毒副作用，使其在發揮功效的同時，作用更溫和

在堿性介質中合成的水溶性聚合環糊精既保留了原有的空腔結構，可以繼續包絡許多客體形成主客體包合物，又因這種聚合物引入了大量的C－O－C醚鍵，可以絡合許多無機重金屬離子( Pb2 + ,Cu2 + ,Cd2 + ,Zn2 + )，因此水溶性聚合環糊精能夠有效地去除無機重金屬離子 及苯酚、苯胺等水中污染物，這為未來的水處理領域提供了一種更加新型環保且綠色有效的方法。

我司的羥丙基倍他環糊精已獲注冊批件，且已在FDA登記備案，并在CDE成功備案登記。羥丙基倍他環糊精口服級備案登記號F20209990366（已轉“A”)、注射級登記號F20180001469。

磺丁基倍他環糊精鈉（SBECD）是β-CD的衍生物，具有帶負電荷的側鏈，對帶正電荷的藥物具有特殊的作用力，疏水性的藥物被包合后可以改善藥物自身的水溶性，同時也能夠增加藥物在人體內的吸收，提高穩定性等。

甲基倍他環糊精(MBCD)是倍他環糊精的烷基化衍生物，倍他環糊精的C2， C3和C6羥基上的氫可以被甲基取代。由于甲基倍他環糊精不但水溶性好而且又溶于有機溶劑，對藥物的包合能力強，所以是一個比較重要的產品，藥物制劑界對它十分關注。

磺丁基倍他環糊精是一種優良的陰離子、高水溶性的β-CD衍生物，能很好地與藥物分子包合形成非共價復合物，從而提高藥物的穩定性、水溶性、安全性，降低腎毒性、緩和藥物溶血性，控制藥物釋放速率，掩蓋不良氣味等。

羥丙基的引入打破了倍他環糊精的分子內環狀氫鍵，在保持環糊精空腔的同時克服了倍他環糊精水溶性差的主要缺點。藥用級羥丙基倍他環糊精是一種理想的注射劑增溶劑和藥物賦形劑